Farmacovigilância

O que é?

É a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos, para garantir que os benefícios do seu uso sejam maiores que os riscos por eles causados.

Evento adverso?

É qualquer ocorrência médica indesejável relacionada ao uso de medicamento, sem que necessariamente exista relação causal com o tratamento, podendo ser qualquer sinal desfavorável e não intencional, sintoma ou doença temporalmente associado ao uso.

Reação Adversa Ao Medicamento

Reação adversa é toda reação prejudicial ou indesejável, não intencional, que se apresenta após a administração de um medicamento. Esse medicamento deve ter sido administrado em doses utilizadas habitualmente para prevenção, diagnóstico ou tratamento de uma doença ou para modificar uma função biológica.

A Reação Adversa Ao Medicamento (RAM0 é considerada, assim, um tipo de evento adverso.

Erro de Medicação

Os erros de medicação, é qualquer evento evitável que possa causar ou levar a uso inapropriado de medicamentos, ou causar dano a um paciente, enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde, pacientes ou consumidores, envolvendo o uso não intencional, com finalidade terapêutica, podendo ou não ter prescrição. Esse evento pode estar relacionado com a prática profissional, os produtos para a saúde, procedimentos e sistemas, incluindo prescrição, orientações verbais, rotulagem, embalagem e nomenclatura de produtos industrializados e manipulados, dispensação, distribuição, administração, educação, monitoramento e uso. O erro de medicação pode ocasionar um evento adverso ao paciente.

Importância da Farmacovigilância

São questões relevantes para a farmacovigilância, portanto: reações adversas a medicamentos, eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos, inefetividade terapêutica, erros de medicação, uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, uso abusivo, intoxicações e interações medicamentosas.

Através do sistema de farmacovigilância a VMG FARMACÊUTICA é capaz de identificar possíveis problemas relacionados ao uso de medicamentos de forma efetiva e oportuna, a fim de prevenir ou minimizar eventuais danos à saúde. 

Estas medidas em conjunto, tem como metas o uso racional e seguro de medicamentos; o gerenciamento, comunicação dos riscos e benefícios dos fármacos no mercado e informação aos profissionais de saúde e pacientes.

Reporte eventos adversos

Algum de nossos medicamentos gerou um evento adverso, suspeita de reação adversa medicamentosa (RAM) ou inefetividade terapêutica?

Preencha o formulário abaixo com o máximo de informações possíveis sobre o relato.

Dados do Notificador
Dados do Paciente
Dados do Medicamento
Dados Clínicos Relevantes
Dados DA OCORRÊNCIA
OUTRAS CONSEQUÊNCIAS:
Ressaltamos que as informações solicitadas no formulário acima são de extrema importância para determinar as causas do evento adverso/inefetividade terapêutica relatada, conforme o artigo nº 32 da RDC Nº 406 de 22 de Julho de 2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano. “Art. 32. Para ser considerada válida e reportável, a notificação deve contemplar a maior quantidade de informações possível...” Todo os dados pessoais são coletados, armazenados, tratados, transferidos e utilizados exclusivamente de acordo com os termos do disposto na Lei nº 13.709, de 14 de agosto de 2018 - Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD).

Este acontecimento adverso, os contactos e a informação pessoal fornecida serão geridos de acordo com a Politica de Privacidade da Pfizer, disponível no link abaixo Política de Privacidade.